Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος TEZULIX PR. TAB, διευκρινίζοντας ότι η διαδικασία γίνεται αποκλειστικά για τεχνικούς λόγους και όχι λόγω ποιοτικού προβλήματος.
Σύμφωνα με τον Οργανισμό, τα ζητήματα προέκυψαν κατά τη μετάβαση από τις συσκευασίες που έφεραν ταινίες γνησιότητας σε εκείνες που διαθέτουν πλέον κωδικό QR.
Τονίζεται ότι οι συγκεκριμένες παρτίδες δεν παρουσιάζουν κανένα ζήτημα ποιότητας ή ασφάλειας για τους ασθενείς. Η απόφαση ανάκλησης εκδίδεται ώστε να υποστηριχθεί η εθελοντική διαδικασία που έχει ήδη ξεκινήσει η εταιρεία.
Η ΚΡΚΑ Ελλάς Ε.Π.Ε., ως υπεύθυνη διάθεσης του προϊόντος στην ελληνική αγορά, καλείται να ενημερώσει άμεσα τους πελάτες της ώστε να προχωρήσουν στην απόσυρση των προϊόντων.
Πρόκειται για τις παρτίδες:
- TEZULIX PR .TAB 375MG/TAB BTx60 tabs BARCODE ΕΟΦ – 2803295901025 DE9745 Ημερομηνία Λήξης 01/2027
- TEZULIX PR .TAB 375MG/TAB BTx60 tabs BARCODE ΕΟΦ – 2803295901025 DD7639 Ημερομηνία Λήξης 02/2026
- TEZULIX PR .TAB 500MG/TAB BTx60 tabs BARCODE ΕΟΦ – 2803295902022 DD8882 Ημερομηνία Λήξης 03/2026
- TEZULIX PR .TAB 750MG/TAB BTx60 tabs BARCODE ΕΟΦ – 2803295903029 DE2780 Ημερομηνία Λήξης 05/2026
Σύμφωνα με τον Οδηγό Φαρμάκων «Γαληνός», το συγκεκριμένο φάρμακο ενδείκνυται σε ενήλικες ως επιπρόσθετη θεραπεία για τη συμπτωματική αντιμετώπιση ασθενών με σταθερή στηθάγχη.
